Eculizumab ist ein monoklonaler Antikörper

Englischer Name: Eculizumab

CAS -Nummer: 219685-50-4

Molekülformel:

Molekulargewicht: 0

0 EINECS -Nummer:

Verwandte Kategorie: Drogensubstanz; mab 10; Chemisches Reagenz

Die Mol -Datei: Mol -Datei

Strukturformel:

Tosizuzumab Eigenschaften

Speicherbedingungen: Speichern Sie unter -20 C.

Form: Flüssigkeit

Farbe: farblos bis hellgelb

CAS -Datenbank: 219685-50-4

Kurze Einführung

Die von der FDA zugelassene Tocizumab bei Erwachsenen mit refraktärem mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis und rheumatoider Arthritis, eine chronisch entzündliche Erkrankung, die durch Gelenkschmerzen, Schwellungen und fortschreitende Schäden an einer solchen Behinderung gekennzeichnet ist. In den letzten zehn Jahren verfügt ChemicalBook über eine Vielzahl von antirheumatischen Arzneimitteln mit biologischen Krankheiten, die für die Vermarktung zugelassen wurden. Diese Medikamente zielen auf den grundlegenden immun- und entzündlichen Prozess der rheumatoiden Arthritis ab und haben klinisch nachgewiesen, dass sie den Prozess der Gelenkschäden bei Patienten verzögern, sodass sie die Behandlungsergebnisse der Krankheit erheblich verbessert haben.

Pharmakologische Wirkung

Zusätzlich zur Einbeziehung des Tumornekrosefaktors hängt der Krankheitsprozess der rheumatoiden Arthritis in direktem Zusammenhang mit anderen proinflammatorischen Zytokinen wie IL -1 und IL {-6 zusammen. Unter ihnen ist IL -6 ein pleiotropes Zytokin, das eine wichtige Rolle in einer Vielzahl von biologischen Prozessen spielt, einschließlich der Regulierung der Immunantwort und des entzündlichen Prozesses. Die Signalübertragung durch IL -6 wird durch ein Rezeptorsystem vermittelt, das aus dem ligandengebundenen Membranprotein IL 6R (Mll -6 R) und dem Signalmembranprotein GP 130-Gruppenchemikalbuch besteht. Eine lösliche IL -6 R (SLL 6 R) -Form ohne die zytoplasmatische Domäne ist auch in der Lage, nach Bindung an IL -6 wieder an GP 130 zu binden, wodurch stromabwärts gelegene Signalereignisse ausgelöst werden. Tosizumab (eculizumabinjection) ist in der Lage, speziell an Sll -6 R und mil -6 r zu binden, wodurch sil -6 r und mil -6 r-vermittelte IL -6 Signalierung hemmt.

Anzeige

Tosizumab (Eculizumab -Injektion) wird zur Behandlung von paroxysmalem Schlaf -Hämoglobinurie (PNH) und atypischem hämolytischem urämischem Syndrom (AHU) bei Erwachsenen und Kindern eingesetzt.

Pharmakokinetik

Tosizumab (Eculizumabinjection) ist ein humanisierter monoklonaler IgG -Antikörper, der an das Komplement -Protein C5 bindet, wodurch die Spaltung in C5A und C5B verhindert wird. Die Verhinderung der C5B -Bildung inhibierte die anschließende Bildung der Terminalkomplexe C5B -9 oder Mac. Die intravaskuläre Hämolyse mit dem terminal komplementvermittelten Chemikalbuch ist ein wesentliches klinisches Merkmal der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH). Das Blockieren der Bildung des Membranangriffskomplexes (MAC) führt zu einer Hämoglobinstabilisierung und verringert die Notwendigkeit einer RBC -Transfusion. Eine beeinträchtigte Regulation der Komplementaktivität führt zu einer unkontrollierten Komplementaktivierung beim atypischen hämolytischen urämischen Syndrom (AHUS).

Bewerbungsbereich

Die von der FDA zugelassene Tosizumab für Erwachsene mit refraktärer mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis, die im Juni 2005 erstmals in Japan für die Behandlung der Castleman -Krankheit zugelassen wurde, nämlich riesige Lymphknotenhyperplasie. Im April 2008 erhielt Toosizumab eine neue Indikation für die Behandlung von rheumatoider Arthritis, multialtischer Erkrankung Juvenile Idiopathic Arthritis und systemischem Juvenile Special Chemicalbook Arthritis in Japan. Tosizumab (Eculizumabinjection) wurde auch von der Europäischen Kommission im Januar 2009 (aber Roactemra) zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen zugelassen, die mit einer oder mehreren krankheitsmodifizierenden Antirheumatikmedikamenten oder Tumor-Nekrosefaktor-Antagonisten behandelt wurden, aber keine geeignete Reaktion oder Toleranz zu diesen Drogen erhalten hat.

Nebenwirkung

Tocilizumab ist im Allgemeinen gut vertragen, und die schwersten Nebenwirkungen seiner Behandlung umfassen schwerwiegende Infektionen, die möglicherweise Krankenhausaufenthalte oder Tod sowie Magen -Darm -Perforation und Überempfindlichkeit erfordern. In klinischen Studien waren die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen der Tosizumab -Behandlung Infektion der oberen Atemwege, Nasopharyngitis, Kopfschmerzen, hoher Chemiebuchblutdruck und erhöhte Lebertransaminasespiegel. Der Anstieg der Lebertransaminasespiegel liegt im Allgemeinen im milden Bereich und ist reversibel und führt nicht zu signifikanten dauerhaften oder klinisch nachgewiesenen Leberschäden. Die Behandlung mit Tosizumab führte auch zu einem leichten Anstieg des Gesamtcholesterinspiegels und zu einer leichten Abnahme der Neutrophilen- und Thrombozytenzahlen.

Sicherheitsinformationen

Giftsubstanzdaten: 219685-50-4 (gefährliche Substanzen Daten)

Beliebte label: Eculizumab ist ein monoklonaler Antikörper, China Eculizumab ist ein monoklonaler Antikörperlieferanten, 1384260-65-4, 189261-10-7, 1612838-76-2, Monoklonaler Alemtuzumab -Antikörper gegen Leukämie, Monoklonaler Dupliumab -Antikörper gegen atopische Dermatitis, Tocilizumab für rheumatoide Arthritis