Produktbeschreibung
Englischer Name: Dulaglutid
CAS -Nummer: 923950-08-7
Molekülformel
Molekulargewicht: 0
Einecs Nr.: 200-001-8
Verwandte Kategorien
GLP -1 Typ R Diabetes mellitus; Polypeptid; Drogensubstanz; Drogenpolypeptid; mab 9; chemisches Reagenz; GLP
Die Mol -Datei: Mol -Datei
Strukturformel:
Duraglutideigenschaften
Form: Flüssigkeit
Farbe: farblos bis hellgelb
CAS -Datenbank: 923950-08-7
Dulullutide
GLP -Analoga
Duraglutid (Handelsname: Trulizität), ein langwirksames GLP -1 Analog, der von Eli Lilly entwickelt wurde, wurde im September 2014 für die Behandlung von Typ-2-Diabetes in den USA zugelassen. Strukturell ersetzt Dulullutide Gly aus Ala in der Glp -1 {}} ({{{6}). 36Chemicalbook von arg, mit einer durchschnittlichen biologischen Halbwertszeit von bis zu 90 Stunden. Im Februar 2014 zeigten die klinischen Ergebnisse, dass die Wirksamkeit von Duraglutid nicht inferior gegenüber Liraglutid war und es war das erste makromolekulare GLP -1 analog nicht störend gegenüber Liraglutid. Die Häufigkeit von Duraglutid, die einmal / w verabreicht wird, kann die Einhaltung der Patienten stark verbessern und ist ein neues Produkt mit großem Potenzial, mit Liraglutid zu konkurrieren.
GLP -Analoga umfassen GLP -1 Analoga mit GLP -2 Analoga. GLP -1 -Analoga werden hauptsächlich für Typ -II -Diabetes verwendet, und die vermarkteten Medikamente umfassen Chemicalbook -Senatid, Liraglutid, Lixisenatid, Dulullutid und Alpillutid. Während GLP -2 -Analoga für das Kurzdarmsyndrom verwendet wird, ist derzeit nur Tenulutid verfügbar.
GLP -1 -Analoga sind ein beliebtes Polypeptidfeld mit Peptidkettenlänge zwischen 31 und 44 Aminosäuren und ohne Disulfidbindungen innerhalb der Struktur. Die wichtigsten Chemikalbuchmodelle für GLP -1 Analoga sind Liraglutid und Exenatid mit kombiniertem Umsatz von mehr als 3 Milliarden US -Dollar. Einige Analysten erwarten, dass der Markt für GLP -1 Analoga in fünf Jahren 6 Milliarden US -Dollar übersteigt
Polypeptid
Duraglutid, ein neuartiger langwirksamer GLP -1 R Agonist, wurde durch zwei GLP {-1 -Analoga mit DPP -4 Hemmung und Fusion menschlicher Aktivität des menschlichen Immunglobulins IgG 4- {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{5} -Premen), mit ähnlicher Aktivität wie endogenes glchemicalmicalpousmicalpecical {{{{{{-1}}} {5}}}} im In-} -Fragment mit ähnlicher Aktivität mit endogenem Glchemicalpous-{5} -Intum erhalten erhalten. Manifestationen und eine Halbwertszeit von 5 Tagen können die Nierenfreigabe effektiv verzögern. Die FDA genehmigte Dulagutid im September 2014. Die Europäische Kommission genehmigte im Dezember 2014 die subkutane Injektion von Dulaglutid für die Vermarktung in Europa.
Beliebte label: dulaglutid ist ein glucagon-ähnliches Peptid -1 Rezeptoragonist, China Dulaglutid ist ein glucagon-ähnliches Peptid -1 Rezeptor-Agonisten-Lieferanten, 1260393-98-3, Ocrelizumab -Inhibitoren, 943609-66-3, Monoklonaler Emicizumab gegen Hämophilie, Imdevimab ist ein menschlicher monoklonaler Antikörper, Sarilumab
