Produktbeschreibung
Englischer Name: Ustekinumab
CAS -Nummer: 815610-63-0
Molekülformel
Molekulargewicht: 0
Eincs Nr
Verwandte Kategorie: Drogensubstanz; mab 21; Chemisches Reagenz
Die Mol -Datei: Mol -Datei
Verfassungsformel:
Natur von Uininumab
Speicherbedingungen: Speichern Sie unter -80 C.
Löslichkeit löslich: in Dimethylsulfoxid
Form: Flüssigkeit
Farbe: farblos bis hellgelb
Verwendung und Synthesemethode von uinunumab
Monoklonaler Antikörper
Usivolumab (Ustekinumab, Ust) ist ein vollständig menschlicher IgG 1 k monoklonaler Antikörper, der die p40-Untereinheit von IL -12 / 23 binden kann. Es ist die einzige für CD zugelassene Anti-IL--12 / 23-biologische Wirkung mit niedriger Immunogenität und Inzidenz von Anti-Antikörper und hoher Sicherheit. Globale Indikation (Chemicalbook im Jahr 2008, zugelassene CD in 46 Ländern). Derzeit wurde im März 2020 Chinas Indikation für Morbus Crohn zugelassen, und Usinumab ist für erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Morbus Crohn (CD) geeignet, die unzureichend, verloren oder intoleranz gegenüber herkömmlichen Therapie oder Tumor -Nekrose -Faktor (TNF) -Heckern (Infliximmab, Adalimumab) sind.
Pharmakologische Wirkung
Der vollständig humanisierte IgG -1 -Antikörper gegen IgG 1, eine gemeinsame Untereinheit von IL -12 und IL -23, verhindert die Bindung dieser beiden Entzündungsmediatoren und IL -12 R 1 Rezeptor der Differenzierung von T -Lymphozytes, NKC und APCs. Die Psoriasis -Behandlungsstudie, Ulsininuzumab, wurde nach einer einzelnen Dosis subkutaner Verabreichung langsam in die systemische Kreislauf aufgenommen, und die mediane Peakzeit lag zwischen 7 und 14 Tagen nach der Dose von ungefähr 24 mg und 240 mg. Die mittlere Halbwertszeit von Usivolumab betrug etwa 3chemische Wochenwochen, unabhängig vom Verabreichungsweg und von einzelnen oder mehreren Dosen. Es gibt keine Hinweise darauf, dass sich im Laufe der Zeit Serumkonzentrationen von Utiinumab ansammeln. Im Jahr 2009 genehmigte die britische Agentur für medizinische Qualitätsnormen für medizinische Qualitätsnormen für die Behandlung von leichten bis schweren Psoriasis und die US -amerikanische Food and Drug Administration das Medikament in den USA. Das Medikament ist derzeit in 74 Ländern zur Behandlung von Psoriasis zugelassen. Die Richtlinien für die American Dermatology Association (AAD) für Psoriasis und Psoriasis-Arthritis wurden 2011 Urinumumab als Erst-Line-Medikament bei der Behandlung von Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen empfohlen.
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