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Deruxtcan -Antikörper -konjugiertes Arzneimittel

Deruxtcan -Antikörper -konjugiertes Arzneimittel

Englischer Name: DeruxtCan
CAS -Nummer: 1599440-13-7
Ein anderer Name:
Deruxtcan analog; DeruxtCan; Glycinamid, n-[6- (2, 5- dihydro -2, 5- dioxo -1 h-pyrrol {-1- yl ) -1- oxohexyl] glycylglycyl-l-phenylalanyl-n-[{2- [[(1s, 9s) -9- Ethyl -5- fluoro {{{{19 }}, 3,9,10,13, {15- hexahydro -9- hydroxy -4- methyl {-10, {13- dioxo {-1 h, 12H-Benzo [[ de] pyrano [3 ', 4': 6,7] Indolizino [1, 2- b] Quinolin -1- yl] amino] -2- oxoethoxy] methyl]-; MC-GGFG-EXETECAN; Deruxtecan（DX-8951);N-((S)-10-Benzyl-1-(((1S,9S)-9-ethyl-5-fluoro-9-hydroxy-4-meth yl -10, {13- dioxo -2, 3,9,10,13, 15- hexahydro -1 H, 12H-Benzo [de] Pyrano [3 ', 4': 6,7] In Indolizino [1, 2- b] quinolin -1- yl) amino) {-1, 6,9,12, {15- Pentaoxo {{76} ua {{{{-5, 8,11, {{{{80 {80 {80 {80 {80 {80 {80) adecan -16- yl) -6- (2, 5- dioxo -2, 5- Dihydro {{87} H-Pyrrol -1- yl) hexanamid Konjugate für ADC, Inhibitor, Hemmung, Deruxtecan;N-[(S)-10-Benzyl-1-[[(1S,9S)-9-ethyl-5-fluoro-9-hydroxy-4-methyl{{ 100}}, 13- dioxo -1, 2,3,9,10,12,13, 15- OctAHyDrobenzo [de] pyrano [3 ', 4': 6,7] Indolizino [1 ,2-b]quinolin-1-yl]amino]-1,6,9,12,15-pentaoxo-3-oxa-5,8,11,14-t etraazahexadecan-16-yl]-6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl) Hexanamid
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Produktbeschreibung

 

Englischer Name: DeruxtCan

CAS -Nummer: 1599440-13-7

Molekulare Formel: C52H56FN9O13

Molekulargewicht: 1.034,05

Eincs Nr.:

Verwandte Kategorien:

Peptid; Ihr 3 Antikörper konjugiertes Arzneimittel-u 3-1402; Drogensubstanz; Antikörper konjugierte Arzneimittelintermediate; aktive kleine Molekülbibliothek; chemisches Reagenz; biologisches Reagenz; biologisch; Pharmazeutisch; API; ADC

Die Mol -Datei: 1599440-13-7. Mol

 

Strukturformel:

1

 

DRUTECAN -Eigenschaften

Siedepunkt: 1491.1 ± 65. 0 C (vorhergesagt)

Dichte: 1,48 ± 0. 1g/cm3 (vorhergesagt)

Löslichkeit: DMSO: 67,5 (Maximale Konzentration von Chemikalbuch -Konzentration mg/ml); 65,28 (maximale Konzentration mm)

Akiitätskoeffizient (PK A): 11.18 ± 0. 40 (vorhergesagt)

Form: solide

Farbe: Weiß bis Gelb

Inchikey: XSLGWYQNBQGZTG-MCZRLCSDSA-N

 

DRUTECAN -Nutzung und Synthesemethode

 

Antikörper-konjugierte Medikamente

Trastuzumab-Drutecan (ds {-8201) ist ein Antikörper-konjugiertes Arzneimittel (ADC), das aus humanisierten Anti-HER-2-monoklonalen Antikörper (Trastuzumab), spaltbarem Tetrapeptid-Basis-Linker und Cytotoxic-Topoisomase-I-inhibitor (DNA-inhibitor) und DNA-Inhibitor (DNA-Inhibitor), der Krebszellen aus der Krebs aus der DNA-Inhibitorin (DNA-inhibitor) (DNA-Inhibitor) besteht, ist ein Antikörper. Chemikalbuch. Trastuzumab-Drutecan wurde für die Behandlung von Patienten mit ihren 2 positiven metastasierten Brustkrebs und Magenkrebs zugelassen. Trastuzumab-Drutecan (ds -8201) wurde von japanischen Pharmaunternehmen entwickelt, und AstraZeneca unterzeichnete im März 2019 eine globale Kooperations- und Kommerzialisierungsvereinbarung in Höhe von 6,9 Milliarden US-Dollar.

 

Verwenden

Ihr 3 Antikörper konjugiertes Arzneimittel U 3-1402 ist ein konjugiertes Antikörper -konjugiertes Arzneimittel, das humaner epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor 3 (HumanepithelialGrowthfactorreptor3, ihr 3) Chemikalbuch entwickelt wurde, das von Japan entwickelt wurde. Klinische Studien zeigen, dass es bei NSCLC -Patienten mit verschiedenen EGFR -Resistenz und unbekannten Resistenzmechanismen therapeutisch wirkt, und die Krankheitskontrollrate erreichte 100%. Es wird erwartet, dass das Medikament neue Behandlungsoptionen für EGFR-TKI-resistente NSCLC-Patienten mit sich bringt.

 

2 -

 

Wirkungsmechanismus

U 3-1402 stützt sich auf den Patritumab -Terminus, um Tumorgewebe effizient abzuzielen, die systemische Exposition des Arzneimittels zu verringern und letztendlich synergistische und abgeschwächte Zwecke zu erreichen. In Tumorgewebe bindet u 3-1402 an abnormale 3 auf der Tumorzelloberfläche, um den ChemicalbookherHer3U 3-1402 -Komplex zu bilden, der in den Konnotationskörper endozytiert wird, der von Lysosomen eingebunden wird. U 3-1402 wird von Cathepsinen innerhalb der Lysosomen gespalten und füllt die freie Topoisomerase I -Inhibitor DXD frei, wodurch DNA -Schäden und Apoptose induziert werden.

 

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